Onemocnění kostí způsobené nedostatkem vitamínu D v dospělosti. Podkladem choroby bývají např. malabsorpce při celiakii, hepatobiliárních či pankreatických chorobách, renální onemocnění, hereditární poruchy vitamínu D či poruchy fosfátového metabolismu, vlivy některých léků (antiepileptika), hypofosfatazemie. Osteomalacie vede k měknutí kostí, deformitám a k výrazné svalové slabosti.
| Onkogenní osteomalacie | Je způsobena nádory, které produkují humorální faktory narušující fosfátový metabolismus (je přítomna výrazná fosfaturie). |
| Hepatobiliární | Týkající se jater, žluči a žlučových cest. |
| Pankreatický | Týkající se pankreatu (slinivky břišní), tvořící se v pankreatu. |
| Renální | Týkající se ledvin. |
| Hereditární | Dědičný. |
| Hypofosfatazemie | Vzácné dědičné onemocnění se sníženou aktivitou alkalické fosfatázy. Má různé formy podle počátku choroby a různou závažnost klinických příznaků. Postižení malých dětí bývá velmi těžké až fatální (poruchy vývoje kostí, hyperkalcemie, hypotonie, nitrolební hypertenze aj.), později se projevuje postižením skeletu (rachitida, osteomalacie, stresové fraktury aj.) a zubů. |
Při zpracovávání textů a grafické stránky článků byly využity podklady z odborné literatury a internetu. Převzaté obrázky byly graficky upraveny pro potřeby tohoto webu. Kreslené obrázky podléhají autorským právům. Seznam použité literatury naleznete zde.